أعلن مسئولون أمريكيون أن شركة "سانوفي أفنتيس" المصنعة للقاحات تقوم بسحب 800 ألف جرعة من لقاحها المضاد لفيروس (اتش1 ان1) المعروف باسم أنفلونزا الخنازير الخاص بالأطفال لأنه ليس فعالا كما ينبغي. وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها يوم الثلاثاء إنه ليس هناك مخاوف بشان السلامة وأن الأطفال الذين حصلوا بالفعل على اللقاح لن يحتاجوا إلى تحصينهم مرة أخرى. وقالت في رسالة إلى رجال الصحة المحليين ورجال الاستعلامات وجماعات الأطباء إن اللقاحات المعنية هي أربع دفعات من المحاقن المعبأة سابقا للأطفال أقل من ثلاث سنوات. وقال متحدث باسم المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أن نحو 800 ألف جرعة من اللقاح من الدفعات وزعت على مقدمي اللقاح. وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إن الدفعات الأربع تم اكتشافها في إطار برنامج لاختبار الجودة وأن الشركة أخطرت أيضا إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. ولم تحدد وجهات الدفعات التي تم توزيعها في شهر نوفمبر. وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها: "مع أن المحتوى المضاد للفيروسات في هذه الدفعات أقل من معدل المواصفات للمنتج إلا أن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها وإدارة الأغذية والدواء متفقتان على أن الانخفاض البسيط في محتوى المضاد من غير المحتمل أن يتسبب في خفض كبير في استجابة المناعة بين الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح". وأضافت: "بالنسبة للأطفال الذين يبلغون ستة أشهر من العمر فأكثر فإن اللقاح متاح في قوارير متعددة الجرعات, وهو لقاح آمن وفعال للأطفال." وجاهدت الولايات للحصول على اللقاح المضاد لفيروس (اتش1ان1) للأشخاص الذين يريدونه لأن الشركات واجهت صعوبة في صناعته بسرعة, وفي الأسبوع الماضي قالت المراكز الأمريكية لمكافحة الإمراض والوقاية منها إن 94.6 مليون جرعة من اللقاح أتيحت للتوزيع حتى الآن. وتقدر المراكز الأمريكية لمكافحة الإمراض والوقاية منها عدد الذين قتلتهم أنفلونزا الخنازير بنحو 10 آلاف أمريكي منذ ظهور الفيروس في مارس بالإضافة إلى 200 ألف نقلوا إلى المستشفيات.
الشروق
المشاركات
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق